フィリップス、米国で一部医療装置の販売停止－ＦＤＡとの係争決着

オランダのロイヤル・フィリップスは、米国で睡眠時無呼吸症候群に関連する装置と人工呼吸器の販売を停止する。米食品医薬品局（ＦＤＡ）と欠陥製品販売の問題を終わらせることで合意に達していた。同社の株価は29日の取引で一時６％下落した。

　　フイリップスはＦＤＡとの「同意判決」での係争決着に伴い、昨年10－12月（第４四半期）に３億6300万ユーロ（約582億円）を引き当て、今年も追加費用が生じると明らかにした。先月のＭＲＩ（磁気共鳴画像法）関連のリコールに続き、同社の品質問題に起因する苦境が深まっている。

　　フィリップスは２年余り前、睡眠時無呼吸症候群を治療する装置内の不備が健康問題を引き起こし得るとの懸念から、約550万台のリコールに着手。

　　同社はこの問題のため約10億ユーロを引き当て、昨年９月には訴訟の一部を解決するために少なくとも４億7900万ドル（約708億円）を支払うことに合意したが、それでもなお、高額なコスト負担になり得る集団訴訟や数千件の個人訴訟に直面している。フィリップスはまた、この問題で米司法省から調査を受けている。

　　フィリップス株は一時６％下げ、昨年11月29日以来の下落率を記録。同社株は過去１年で29％上昇している。