「AZ新冠疫苗」誘發嚴重副作用與疑似致死案例,在歐洲更傳出多起「血栓」遭停打

AZ新冠疫苗再傳引發血栓 基層醫療籲衛福部嚴謹評估

引進的「AZ新冠疫苗」,不僅在部份國家傳出誘發嚴重副作用與疑似致死案例,在歐洲更傳出多起「血栓」遭停打,引起基層醫療與防疫人員憂心,嚴重衝擊對「AZ疫苗」的信心,呼籲衛福部務必要嚴謹評估疫苗安全性。

在國人引頸企盼下,好不容易首批、11萬多劑的「AZ新冠疫苗」抵台,中央疫情指揮中心要求各縣市政府,依據需求等級分類造冊,即將展開施打。不料全球各國卻紛紛傳出施打「AZ疫苗」後,誘發肌無力甚至致死等嚴重副作用,連日來又在北歐三國傳出多起「血栓」病例。

目前事件雖然還在調查,但愛沙尼亞、立陶宛與盧森堡等國家以及奧地利,陸續宣布暫停施打「AZ疫苗」,引發國內即將開打的醫療、防疫人員憂心,加上國內疫情趨緩,使得施打意願大打折扣,彰化就有基層防疫人員呼籲衛福部務必要謹審核與評估AZ疫苗的安全性之後再開打。

彰化縣衛生局長葉彥伯則表示,大規模施打疫苗難免會有些風險和零星副作用,但對於全民所形成保護力則值得肯定,更何況政府備有藥物救濟方案,往後整體新冠疫苗施打政策,將依循中央訂定標準來執行,希望在安全、有效防護前提下,確保全民健康。

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世衛專家評估AZ疫苗安全性 建議繼續施打

世界衛生組織(WHO)今天表示,世衛專家仍在評估阿斯特捷利康(AstraZeneca)2019冠狀病毒疾病(COVID-19)疫苗的安全性資料,但建議繼續進行此疫苗的施打計畫。

世衛發表聲明說:「世界衛生組織全球疫苗安全諮詢委員會(WHO Global Advisory Committee on Vaccine Safety)正審慎評估最新的可取得安全性資料,目前世衛認為,阿斯特捷利康疫苗(AZ疫苗)的益處大過其風險,建議繼續施打。」

西班牙43歲女教師 打AZ疫苗後死亡

阿斯特捷利康(AstraZeneca,AZ)的新冠疫苗,近日在多國都傳出狀況,最常見的是民眾施打後發生血栓現象,雖然該藥廠和世界衛生組織(World Health Organization, WHO)都聲稱無證據顯示與疫苗有關,但為了保險起見,不少國家都已先暫停施打。歐洲的西班牙17日又傳出3起血栓案例,其中1名女教師死亡。

綜合外媒報導,西班牙的衛生官員週三表示,當局正在調查3例接種AZ疫苗後產生血栓的案例,其中1名死者是西國南部城市馬貝拉( Marbella)的43歲女高中教師,她在接種完AZ疫苗後不久死亡,死因是腦出血,生前並無慢性疾病,當局正在進一步調查是否與注射疫苗有關。

報導指出,在宣布暫停使用AZ疫苗之前,西班牙已有975661人注射。

目前,歐洲藥品管理局(EMA)仍認為,AZ疫苗的益處超過潛在風險,並堅稱尚無證據將其與血栓的發生連結。不過為了保險起見,也為了增加民眾接種信心,與疫苗有關的不良反應事件,其調查仍在緊鑼密鼓地進行,預計週四公佈結果。

世界衛生組織週三也表示,出於對血栓案例的擔憂,專家正在審查有關AZ疫苗的安全性數據,但也建議在結果出爐前不宜過度恐慌,仍能繼續施打。

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歐盟:AZ疫苗安全有效 但罕見血栓無法全然排除

歐盟藥品管理局(EMA)今天公布評估結論,認定AZ疫苗「安全、有效」,但無法完全排除疫苗與少數罕見血栓的關聯。雖然德、法等國決定恢復施打,但仍難讓所有歐洲國家釋疑。

「華盛頓郵報」報導,歐盟藥管局表示,他們調查歐洲與英國2000萬人接種阿斯特捷利康(AstraZeneca)/牛津大學新型冠狀病毒疫苗後引發的25宗罕見血栓案例,內含9起死亡。出現的罕見血栓包括一種腦血栓與另一種造成體內多數血管阻塞的情況。

歐盟藥管局的結論是「無法證明(罕見血栓)與疫苗間的因果關係,只能說有可能,值得進一步分析」但也表示會在AZ疫苗加註相關警語,也要求在接種後易出現瘀青、嚴重頭痛與出血症狀者進一步觀察。

歐盟藥管局負責人庫克(Emer Cooke)說:「如果是我,明天就會去接種(AZ疫苗),只是我會想知道接種後身體會否出現不適、出現後該怎麼做。這也是我們今天的說明重點。」

法新社報導,在世界衛生組織(WHO)和英國衛生監管機關相繼表示AZ疫苗安全無虞後,立場動見觀瞻的歐洲藥品管理局(EMA)也宣布,在很多國家出現令人憂心的確診升溫之際,不接種的風險反而更高。

在歐盟藥管局宣布後,多個國家表示會盡快在19日或下週恢復AZ疫苗施打,包括德國、法國、西班牙、義大利、荷蘭、葡萄牙、立陶宛、拉脫維亞、斯洛維尼亞和保加利亞。

但包括瑞典與挪威表示,他們還沒準備好要恢復使用AZ疫苗,仍堅持需要時間完成自家對AZ疫苗的評估。

挪威一個研究團隊今天稍早表示,他們認定國內3名接種完AZ疫苗後住院的醫護(其中一人已死亡),極可能是AZ疫苗引發過度免疫反應所致。

法國今天成為最新一個提高防疫規格的歐洲國家,宣布在巴黎和其他幾個地區實施為期1個月有限度的封城,以阻止第3波疫情讓醫院不堪負荷。

庫克表示,在對AZ疫苗進行調查後,他們有明確的科學證據,顯示AZ疫苗安全且有效,結論是AZ疫苗與「整體」血栓或血凝塊風險升高無關,只是「無法全然排除」疫苗與罕見凝血障礙間的關連。

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英國防長警告歐盟 禁止AZ疫苗出口將適得其反

英國國防大臣華勒斯今天警告,歐洲聯盟(EU)若因未先收到阿斯特捷利康(AstraZeneca)承諾的COVID-19疫苗出貨量,便暫停讓這支疫苗出口,這麼做將「適得其反」。

華勒斯(Ben Wallace)在天空新聞網(Sky News)的節目中表示,「全世界都在看」歐盟如何回應阿斯特捷利康的2019冠狀病毒疾病(COVID-19)疫苗供應短缺問題,這關乎歐盟當局的聲譽。

歐盟執行委員會(European Commission)主席范德賴恩(Ursula von der Leyen)昨天再度揚言對阿斯特捷利康疫苗祭出出口禁令,除非這家承諾在今年第一季出貨9000多萬劑給歐盟的英國藥廠提供更多疫苗。

華勒斯說,若試圖在疫苗生產方面「各自為政或築起城牆」,將傷害到英國和歐洲人民。

「如果合約和承諾被破壞了,對於(歐盟這樣)一個以法治自豪的貿易圈來說,傷害會非常大。」

他表示:「那會適得其反。因為我們知道,疫苗的生產和製造需要合作。」

「他們不僅會傷害到自身人民享有適當接種計畫的機會,也會傷害到全球許多其他國家;而歐盟的聲譽若因此受損,他們也會發現短期內非常難以改變。」

英吉利海峽兩岸間因阿斯特捷利康疫苗出貨量問題爭執不休。一方面英國推廣接種成績斐然,19日又有71 萬1156人施打,再創單日新高紀錄;另方面歐盟接種計畫推展卻困難重重,加上又冒出第三波疫情,民眾生活再受限制。

英國政府這週末宣布疫苗接種計畫「大成功」,已有近2700萬名成年人施打第一劑,占全國成年人口的半數。

反觀歐盟則進展緩慢。范德賴恩說,阿斯特捷利康承諾的第一季出貨量目前為止僅交貨30%。這家藥廠卻能履行英國合約的出貨量,令布魯塞爾震怒。

阿斯特捷利康將此歸咎於他們在歐盟地區的工廠生產延宕。英國政府則強調,他們獲得的疫苗來自歐陸以外數個供應源。

不過,全球最大疫苗製造商印度血清研究所(Serum Institute of India)已出現供應短缺問題,意味英國下階段涵蓋40多歲人口的疫苗接種計畫,將由4月延後到5月進行。

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AZ疫苗爆4例「嚴重不良」 3疑過敏1暈厥

台灣自3月22日起開打AZ新冠疫苗,中央流行疫情指揮中心今(27)日公布,新增4件嚴重不良事件,,其中3件疑似類過敏,另1件則是接種者本身有暈厥病史。

指揮中心醫療應變組副組長羅一鈞說,累計全台迄今已有9232人完成接種,不良反應累計達27件,但「我們通報標準寬鬆」,大家不要為每天都有通報感到焦慮。

羅一鈞表示,昨天新增的4件嚴重不良事件,其中1例是身體出現多處紅疹、呼吸急促、心跳變快等反應,疑似過敏反應;另1例則是接種當天出現發燒、畏寒及呼吸急促,隔天就安排住院觀察打點滴,研判是類過敏反應;而另1例也是比較像過敏或類過敏反應,在22日接種疫苗後3天,25日持續發燒、注射部位疼痛及畏寒,也新增呼吸急促症狀,後來到醫院急診安排住院觀察。

最後1例則是當事人有心律不整、暈厥病史,25 日下午接種,隔天早上有疲倦倦怠感,上班途中有暈厥現象,住院觀察,但今早已經出院,目前狀態良好。

指揮中心分析,與國外比較,目前國內接種9232人,通報27件不良反應,占比約0.3%,而韓國已經打了73.2萬劑AZ疫苗,通報9973件不良事件,佔比1.36%,以通報情形來看,台灣沒比韓國多。

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